Ospedale di Crema, sala Polenghi. Sabato 13 ottobre la riunione nazionale dei pazienti di Teleangiectasia emorragica ereditaria

Sabato 13 ottobre, presso la Sala Polenghi dell’Ospedale di Crema, si tiene la dodicesima edizione della riunione nazionale dei pazienti di Teleangiectasia emorragica ereditaria, organizzata dall’Unità Operativa di Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva diretta da Alessandro Zambelli e dalla associazione Fondazione Italiana HHT Onilde Carini, appuntamento dalle 8 alle 18. L’incontro è aperto a medici, medici di medicina generale, psicologi, infermieri, ostetriche, assistenti sanitarie. E’ stato chiesto l’accreditamento ECM.

Dal 2002 presidio delle malattie rare
L’Azienda Ospedaliera Ospedale Maggiore di Crema è dal 2002 inclusa nella rete nazionale dei presidi per le malattie rare, ed in particolare Centro nazionale di riferimento per la diagnosi, sorveglianza e terapia della Teleangiectasia Emorragica Ereditaria si trova presso il reparto di Gastroenterologia dell’Ospedale Maggiore di Crema.

HHT una vita problematica
“Proprio con il supporto dell’Associazione dei pazienti - afferma la dottoressa Elisabetta Buscarini dell’Unità Operativa di Gastroenterologia di Crema - viene organizzata ogni anno la Riunione Nazionale che costituisce ormai un appuntamento irrinunciabile per i pazienti HHT e le loro famiglie: giungono da tutte le regioni italiane per questo incontro annuale che offre informazione aggiornata sui progressi della medicina nella diagnosi e cura dell’HHT, oltre alla condivisione e al dibattito delle problematiche comuni a chi soffre di questa malattia”.

Il centro cremasco
Il lavoro del Centro HHT di Crema - con i centri medici collegati del Nord Italia, ed in collaborazione con l’Associazione dei pazienti, Fondazione Italiana HHT - è un buon esempio di come si possa evitare a chi è affetto da malattie rare i ‘percorsi dolorosi e di solitudine’. Tutti i dettagli in allegato.